Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetic resonance imaging - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. kontrastmedel för diagnostisk avbildning med magnetresonans (mri) för upptäckt av lesioner i levern som misstänks vara på grund av metastaserande sjukdom eller hepatocellulärt karcinom. som ett komplement till mri för att bistå i utredningen av fokala skador i bukspottkörteln.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider - hundar - för behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 300 mg/50 ml - landiololhydroklorid 300 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 600 mg/50 ml - landiololhydroklorid 600 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - koncentrat till injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; landiololhydroklorid 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmathen s.a. - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol